蘭西哈三聯(lián)制藥原料藥羅沙司他、甲磺酸倍他司汀通過(guò)藥品GMP符合性檢查
發(fā)布日期：2025-03-21 點(diǎn)擊次數(shù)：
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3月20日，哈三聯(lián)全資子公司蘭西哈三聯(lián)制藥生產(chǎn)的原料藥羅沙司他、甲磺酸倍他司汀獲黑龍江省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》。
GMP符合性檢查是藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及附錄，通過(guò)全面現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查藥品持有人或生產(chǎn)企業(yè)，確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量合規(guī)的核心監(jiān)管措施。此次原料藥羅沙司他、甲磺酸倍他司汀通過(guò)GMP符合性檢查，不僅標(biāo)志著該兩款產(chǎn)品取得國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售“入場(chǎng)券”，還代表著公司原料藥生產(chǎn)水平再獲認(rèn)可，進(jìn)一步為公司原料藥市場(chǎng)拓展注入強(qiáng)勁動(dòng)能。
堅(jiān)守質(zhì)量底線，追求卓越品質(zhì)。一直以來(lái)，蘭西哈三聯(lián)制藥專注于原料藥與高端制劑的生產(chǎn)和銷售，以質(zhì)量為本，夯實(shí)企業(yè)發(fā)展根基。未來(lái)，公司將繼續(xù)圍繞主業(yè)強(qiáng)化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，以原料藥優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)水平打造行業(yè)新標(biāo)桿，在滿足內(nèi)部使用需求的同時(shí)，積極與外界制劑藥企達(dá)成合作，凝合力共同推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展。
